“你認為，一年之內，你可以研究出你課題研究的那種藥物麼？你確定這種藥物，傑傑可以使用並且起效嗎？”
顧川久知道，喬麥麥這些話，暗示的是什麼。
她在想，不手術，藥物治療。
可是，她的研究課題還沒有完成，甚至連如何製作這種特效藥的頭緒都沒有，如何讓傑傑使用？
這就像是一個概念，沒有人願意為了一個沒有完成，甚至是不知道什麼時候才能完成的概念，而冒著病情惡化的風險去等。
童童的情況雖然是嚴重的心臟病，卻並不等同於先天性心臟缺失，只是嚴重程度類似，童童可以等，也等得起。
若是有人能研發出來一種藥物，讓先天性心臟缺失這種情況嚴重的孩子都能得到有效的病情治療，那將會引起全球醫學界的轟動。
不是顧川久不信任喬麥麥的能力，而是這種藥物的研究，真的不是一時半刻能夠研究出來的。
就算是他本人協助喬麥麥一起研究，也沒有把握能在一年之內，研究出來可以用於孩子身上的藥物。
喬麥麥沉默。
是啊，現如今她的研究課題還只是一個ppt一樣的概念，怎麼能異想天開的要人家的孩子等她的藥。
若是最終等來的藥對孩子病情沒有幫助，那麼這百分之三十的成功機率，恐怕早就掉打了個位數。
到那個時候，孩子才是真的沒有什麼生存的希望了。
“不能做心臟移植嗎？”喬麥麥開口問。
按理說，心臟有問題，做心臟移植手術難度會小一些，成功率也大。
心室重建難度要比這個大很多。
“這個孩子情況特殊，很多捐贈的心臟免疫配型都與他自身的情況不符合，他們已經等了很久的心臟了，依舊沒有辦法等到可以和傑傑匹配的心臟。”
“若是用不夠匹配的心臟進行手術，手術後排異反應嚴重，一樣活不下來。”
喬麥麥深吸一口氣。
原來是這樣。
所以，必須這樣做手術，才能讓孩子存活率更高。
畢竟稀缺的免疫體質，也許一生都等不到一個匹配的配型。
與其越拖越嚴重，越拖手術越難做，不如早點做了手術，成功率也高一些。
“我會好好檢視孩子的病歷，爭取好好配合你完成這臺手術的，這個孩子年紀還小，他還有很美好的未來。”喬麥麥認真的這麼說著，就想要爬起來去仔細看病歷。