中文名：普納替尼
英文名：Ponatinib
化學式: C29H27F3N6O
分子量：532.56
酸度係數：12.99±0.70
藥物用途：有效的作用於Abl，PDGFRα，VEGFR2，FGFR1和Src的多靶點抑制。
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徐諾在深入瞭解了黃文強教授團隊合成出的這一款新一代酪氨酸激酶抑制劑藥物“普納替尼”之後，對慢粒白血病的藥物治療也有了一個全新的認知。
實際上。
這個普納替尼，在前世地球上是已經被研發出來，並且審批上市銷售的第三代酪氨酸激酶抑制劑。
只不過因為這個平行世界藍星的科技相對滯後，在治療慢粒白血病的藥物領域還停留在伊馬替尼這一類藥物上面。
所以這普納替尼，對於慢粒白血病來講，就是一種更強效的新藥物。
“黃教授，咱們這個普納替尼，相較於歐洲諾瑞醫藥集團的伊馬替尼，藥效上有多大的優勢呢？”
徐諾認真的向黃文強教授問道。
畢竟這並非是徐諾的專業領域，所以還是得請教一下黃文強教授。
“與伊馬替尼相比的話，我們這個新藥物可以更加快速的獲得細胞遺傳學和分子學反應，特別是深層分子學反應，對於慢性期的中、高危患者應該能夠起到更好的效果，同時降低疾病進展的可能性也更大，至於具體的，那還需要等到我們這款新藥物進行臨床試驗後才能夠得到更詳細的資料。”
黃文強介紹道。
在這裡黃文強教授所說的藥效，用的詞是“應該”，因為這只是在研發過程中獲得的對比資訊，實際上得透過臨床試驗確認之後，才能夠肯定的說這藥的藥效比伊馬替尼強。
“那副作用呢？”
徐諾又問道。
作為一種化學合成藥，對於疾病有很好的藥效的話，那麼就肯定會有副作用，只是或大或小的問題。
畢竟有句話怎麼說的來著。
是藥三分毒。
普納替尼也同樣如此，它的藥效相較於歐洲諾瑞醫藥集團的伊馬替尼或許藥效更強，但它畢竟不是一款無敵神藥。
正如黃文強教授剛才所說，它可以抑制多靶點受體，大大降低慢粒白血病的進展。